美國食品藥品局（簡稱 FDA）批準：伊沙匹隆（化學名稱：伊沙比酮）在其他化學治療均失效后作為治療晚期乳腺癌的藥物。伊沙匹隆獲準可單獨或者與希羅達（化學名稱：）一同使用。

研究發現標準化療對乳腺癌晚期再沒有效果，但卻對伊沙匹隆有著較好地反應。比起單獨使用希羅達，將伊沙匹隆與希羅達同時使用能夠更長久地停止癌細胞的發展。目前還不清楚使用伊沙匹隆是否就能夠真的改善那些被診斷為乳腺癌晚期的婦女們的生活。

伊沙匹隆屬于新型藥物埃坡霉素中的一種。伊沙匹隆與的使用相類似（紫杉酚、白蛋白結合型紫杉酚和多西紫杉酚都是）。伊沙匹隆和都是通過干預癌癥細胞的分裂與繁殖來對抗癌癥的。研究人員認為：相比其他一些化療藥物而言，伊沙匹隆能更為有效地對抗乳腺癌晚期，這是因為癌細胞很難對伊沙匹隆不起反應。

當癌細胞不再對曾經有效的治療其反應，用醫生的話說就是癌細胞已經對治療產生了抗體。抵抗力是指當癌細胞尋找到對抗治療而得以存活的抵抗力；這種情況發生在：只殺死具有針對性癌細胞的化療中，但不會對所有的癌細胞發生作用。這些在化療后依然存活的細胞叫做抗體細胞，而這些抗體細胞終會發展起來。有時候相同化療的周期越長、劑量越多，可能會祛除所有的抗體細胞，但有些時候另類的治療是必須的。因此令癌細胞難以產生阻抗力的化學治療是一個好的選擇。

伊沙匹隆(Ixabepilone)是治療轉移性和晚期乳腺癌的藥物。伊沙匹隆可以作為抗癌藥物單獨使用或者與(Capecitabine)聯合使用。2007年10月16日由FDA批準上市，商品名Ixempra，由Bristol-Myers Squibb公司開發。

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中文名 伊沙匹隆現貨供應

英文名Ixabepilone

Cas RN 219989-84-1

分子式C27H42N2O5S   分子量506.7

武漢艾斯迪質量標準USP36/CP2010

外觀 為白色或白色結晶性粉末

溶解性 在和乙酯中溶解

含量≥99%(HPLC)單個雜質≤0.2% 總雜≤1% 干燥失重≤5%

用途 伊沙匹隆醫藥原料藥用作科學研究和化學試劑領域

包裝 10g/雙層鋁箔袋/鋁聽 遮光干燥密封儲存 有效期2年

優勢產品—伊沙匹隆、埃博霉素B、埃博霉素A、埃博霉素D、普拉克索、、卡巴他賽、博舒替尼、、索菲拉尼、瑞格菲尼、尼羅替尼、培利替尼、米卡芬凈鈉、泊沙康唑、阿尼芬凈、依帕列凈、埃格列凈、雷迪帕韋、索菲布韋、達卡他韋、特拉匹韋、非達霉素、恩格列凈、博萊霉素、帕米拉韋、利奧西呱