【性狀】本品為無色棱柱狀結(jié)晶或白色結(jié)晶性粉末；幾乎無臭，味咸涼；放置較久后，漸漸發(fā)生微弱的氨臭；水溶液顯中性反應(yīng)。本品在水或中易溶，在乙迷或中不溶。熔點(diǎn)本品的熔點(diǎn)（附錄VI C)為1 3 2 1 3 5 ° C

【鑒別】（1)取本品0.5g,置試管中加熱，液化并放出氨氣；繼續(xù)加熱至液體顯渾濁，冷卻，加水10ml與試液2ml溶解后，加銅試液1滴，即顯紫紅色。

(2)取本品0. lg,加水lml溶解后，加硝酸lm丨，即生成內(nèi)色結(jié)晶性沉淀。

(3)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜（光譜集210圖）一致。

【檢查】氯化物取本品l . O g , 依法檢查（ 附錄 A),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液7 . 0 m l 制成的對照液比較， 不得更濃(0. 007%) 鹽取本品4 . 0g,依法檢査（附錄W B),與標(biāo)準(zhǔn)鉀溶液4. 0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.010%) 中不溶物取本品5 . 0g,加熱50ml,如有不溶物，用105°C恒重的垂熔玻璃坩堝濾過，濾渣用熱20ml洗滌，并在105°C干燥至恒重，遺留殘?jiān)坏眠^2mg 熾灼殘?jiān)坏眠^0 . 1 % ( 附錄 N ) 重金屬 取本品1. 0 g ,加水20ml溶解后，加0. lmol/L溶液5ml,依法檢查（附錄fl H法），含重金屬不得過百萬分之二十。

【含量測定】取本品約0.15g,精密稱定.置凱氏燒瓶中，加水25ml 3%銅溶液2ml與8 m l , 緩緩加熱至溶液呈澄明的綠色后，繼續(xù)加熱30分鐘，放冷，加水100ml,搖勻，沿瓶壁緩緩加20%溶液75ml,自成一液層，加鋅粒0. 2g，用氮?dú)馇驅(qū)P氏燒瓶與冷凝管連接，并將冷凝管的末端伸人盛有4%硼酸溶液50ml的500ml錐形瓶的液面下；輕輕擺動(dòng)凱氏燒瓶，使溶液混合均勻，加熱蒸餾，俟氨餾盡，停止蒸餾；餾出液中加甲基紅指示液數(shù)滴，用滴定液（0. 2mol/L)滴定，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每lml滴定液(0. 2mol/L)相當(dāng)于 6. 006mg 的 CH4N2 0

【類別】角質(zhì)軟化藥。

【貯藏】密封保存。